Paciente com Acromegalia


  • Paciente feminina de 20 anos de idade, com história de crescimento das extremidades. A paciente teve de “trocar” o número dos calçados bem como observou que suas mãos cresceram. Fez ressonância magnética de crânio que demonstrou tumor da glândula hipófise (adenoma hipofisário).

  • A dosagem hormonal confirmou que esse tumor era do tipo secretor: produzia excessivamente o hormônio do crescimento (GH), que provoca a doença chamada acromegalia.

  • Foi operada e evoluiu bem.

  • Três anos depois, foi evidenciado recrescimento tumoral e realizada nova ressecção. As dosagens hormonais evidenciavam excesso de secreção hormonal que não foi controlada com medicação.

  • Assim que recuperada da segunda cirurgia, foi encaminhada para realização de radiocirurgia complementar com Gamma Knife (GK).

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Evolução

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