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Paciente feminina de 20 anos de idade, com história de crescimento das extremidades. A paciente teve de “trocar” o número dos calçados bem como observou que suas mãos cresceram. Fez ressonância magnética de crânio que demonstrou tumor da glândula hipófise (adenoma hipofisário).
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A dosagem hormonal confirmou que esse tumor era do tipo secretor: produzia excessivamente o hormônio do crescimento (GH), que provoca a doença chamada acromegalia.
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Foi operada e evoluiu bem.
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Três anos depois, foi evidenciado recrescimento tumoral e realizada nova ressecção. As dosagens hormonais evidenciavam excesso de secreção hormonal que não foi controlada com medicação.
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Assim que recuperada da segunda cirurgia, foi encaminhada para realização de radiocirurgia complementar com Gamma Knife (GK).